UV-1102紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)操作規(guī)程
一、開(kāi)機(jī)
開(kāi)機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，確認(rèn)電源是否連接。打開(kāi)儀器電源開(kāi)關(guān)，等待儀器自檢通過(guò)，自檢過(guò)程中禁止打開(kāi)樣品室。
二、使用
儀器自檢結(jié)束后（7個(gè)自檢項(xiàng)目均出現(xiàn)OK字樣），按[MAIN MENU]鍵（主菜單），屏幕顯示如下5個(gè)功能項(xiàng)： 1. Phtometry（定量運(yùn)算）；2.Wavelength Scan（波長(zhǎng)掃描模式）；3.Time Scan（時(shí)間曲線掃描）；4.System（系統(tǒng)校正）；5.Data display（光度直接測(cè)量模式）。按相應(yīng)選項(xiàng)前的數(shù)字鍵，即可進(jìn)入該選項(xiàng)的下一級(jí)子菜單。
1. Phtometry（定量運(yùn)算）
1）按[MAIN MENU]鍵，再按數(shù)字[1]鍵進(jìn)入Phtometry子菜單下，選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字來(lái)選擇所需的測(cè)定方式：①%T/ABS（透過(guò)率/吸光度測(cè)定模式）；②Ratio（比例測(cè)定模式）；③Concentration （濃度測(cè)定模式或標(biāo)準(zhǔn)曲線模式）；
2）按數(shù)字[1]鍵進(jìn)入%T/ABS（透過(guò)率/吸光度測(cè)定）子菜單，選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字鍵來(lái)設(shè)定測(cè)定條件：①NUM WL(設(shè)定測(cè)試波長(zhǎng)的數(shù)目，最多可設(shè)定6個(gè)不同波長(zhǎng))；②WL Setting（設(shè)定測(cè)試波長(zhǎng)具體數(shù)值）③Data Mode(選擇測(cè)定吸光度或透光率)，設(shè)定完畢后點(diǎn)擊[Enter]鍵確定，所有項(xiàng)目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0] 鍵確定，等待儀器調(diào)整至準(zhǔn)備狀態(tài)，此時(shí)屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)整，自動(dòng)調(diào)零完成后，將樣品置于光路中，再按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行測(cè)量，儀器的顯示屏自動(dòng)給出對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)的數(shù)值。
3）按數(shù)字[3]鍵進(jìn)入③Concentration （濃度測(cè)定模式或標(biāo)準(zhǔn)曲線模式），選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字來(lái)設(shè)定條件（波長(zhǎng)數(shù)目，波長(zhǎng)數(shù)值，標(biāo)準(zhǔn)溶液數(shù)目及濃度），設(shè)定完畢后點(diǎn)擊[Enter]鍵確定，所有項(xiàng)目設(shè)定完畢后按數(shù)字[0]鍵確定，等待儀器調(diào)整至準(zhǔn)備狀態(tài)，此時(shí)屏幕上出現(xiàn)AUTOZERO，將盛有空白溶液的比色皿放入樣品室中，按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行零點(diǎn)的自動(dòng)調(diào)整，自動(dòng)調(diào)零完成后，將標(biāo)準(zhǔn)溶液置于光路中，按照濃度從低到高順序依次按[Start/Stop] 鍵進(jìn)行測(cè)量，測(cè)量完畢后儀器將自動(dòng)給出標(biāo)準(zhǔn)曲線，標(biāo)準(zhǔn)曲線下方有三項(xiàng)供選擇：①Process(更改標(biāo)準(zhǔn)曲線的坐標(biāo)和觀察濃度回歸曲線的數(shù)據(jù))；②Measure（直接進(jìn)入樣品的測(cè)量）；③Print(打印濃度回歸曲線譜圖和數(shù)據(jù))，選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字就可執(zhí)行相應(yīng)的功能。
4）如果希望返回上一級(jí)菜單，按[CLEAR RETURN] 鍵返回，返回主菜單直接按[MAIN MENU]鍵。
2. Wavelength Scan（波長(zhǎng)掃描模式）
1）參數(shù)修改：按[MAIN MENU]鍵，再按數(shù)字[2]鍵進(jìn)入②Wavelength Scan（波長(zhǎng)掃描模式）子菜單下，選中對(duì)應(yīng)的數(shù)字來(lái)選擇所需修改的內(nèi)容， 修改掃描的起始波長(zhǎng)，測(cè)量模式，圖譜坐標(biāo)的上下限，掃描速度等等。修改完畢按數(shù)字[0]鍵確定。
2）波長(zhǎng)掃描：分別將兩個(gè)比色皿裝上空白溶液和樣品溶液，放入比色槽中，按[Start/Stop]鍵進(jìn)行譜圖掃描（如想終止掃描再次按按[Start/Stop]鍵），待儀器自動(dòng)進(jìn)行基線校正，提示拉入樣品自動(dòng)測(cè)試，測(cè)試完畢后有掃描圖譜出現(xiàn)，下方有相應(yīng)的數(shù)據(jù)處理選項(xiàng)①Process②Baseline③Print；
3）數(shù)據(jù)處理：按數(shù)字[1]鍵進(jìn)入①Process（數(shù)據(jù)處理），可以讀峰谷值，修改坐標(biāo)，顯示所有數(shù)據(jù)，求一階倒數(shù)等等功能。
3.Time Scan（時(shí)間曲線掃描）同上（二）操作。
4.System（系統(tǒng)校正），一般不做。
5.Data display（光度直接測(cè)量模式）同上（二）操作。
三、 關(guān)機(jī)
將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈；關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn)可方可離開(kāi)。
注意事項(xiàng)：
1.開(kāi)機(jī)前將樣品室內(nèi)的干燥劑取出，儀器自檢過(guò)程中禁止打開(kāi)樣品室蓋。
2.比色皿內(nèi)溶液以皿高的2/3～4/5為宜，不可過(guò)滿以防液體溢出腐蝕儀器。測(cè)定時(shí)應(yīng)保持比色皿清潔，池壁上液滴應(yīng)用擦鏡紙擦干，切勿用手捏透光面。測(cè)定紫外波長(zhǎng)時(shí)，需選用石英比色皿。
3.測(cè)定時(shí)，禁止將試劑或液體物質(zhì)放在儀器的表面上，如有溶液溢出或其它原因?qū)悠凡叟K，要盡可能及時(shí)清理干凈。
4.實(shí)驗(yàn)結(jié)束后將比色皿中的溶液倒盡，然后用蒸餾水或有機(jī)溶劑沖洗比色皿至干凈，倒立晾干。關(guān)電源將干燥劑放入樣品室內(nèi)，蓋上防塵罩，做好使用登記，得到管理老師認(rèn)可方可離開(kāi)。
問(wèn)題處理：
1、如果儀器不能初始化，關(guān)機(jī)重啟；如不成功，請(qǐng)向管理老師反映。
2、如果吸收值異常，依次檢查：波長(zhǎng)設(shè)置是否正確（重新調(diào)整波長(zhǎng)，并重新調(diào)零）、測(cè)量時(shí)是否調(diào)零（如被誤操作，重新調(diào)零）、比色皿是否用錯(cuò)（測(cè)定紫外波段時(shí)，要用石英比色皿）、樣品準(zhǔn)備是否有誤（如有誤，重新準(zhǔn)備樣品）。http://m.52lvi.cn
