粒子收取光譜解析儀器定理和組配
當(dāng)某種元素被激發(fā)后，核外電子從基態(tài)E0激發(fā)到最接近基態(tài)的最低激發(fā)態(tài)E1叫共振激發(fā)。當(dāng)其又回到E0時(shí)發(fā)出的輻射光線即為共振線。而基態(tài)原子吸收共振線輻射也可以從基態(tài)上升至最低激發(fā)態(tài)，由于各種元素的共振線不相同，并具有一定的特征性，所以原子吸收僅能在同種元素的一定特征波長中觀察到，當(dāng)光源發(fā)射的某一特征波長的光通過待測樣品的原子蒸氣時(shí)，原子中的外層電子將選擇性地吸收其同種元素所發(fā)射的特征譜線，使光源發(fā)出的入射光減弱，可以將特征譜線因吸收而減弱的程度用吸光度A表示，A與被測樣品中的待測元素含量成正比；即基態(tài)原子的濃度越大，吸收的光量越多，通過測定吸收的光量，就可以求出樣品中待測的金屬及類金屬物質(zhì)的含量，對于大多數(shù)金屬元素而言，共振線是該元素所有譜線中最靈敏的譜線，這就是原子吸收光譜分析法的原理，也是該法之所以有較好的選擇性，可以測定微量元素的根本原因。原子吸收光譜分析儀器原子吸收光譜分析儀器的原理是通過火焰、石墨爐等將待測元素在高溫或是化學(xué)反應(yīng)作用下變成原子蒸氣，由光源燈輻射出待測元素的特征光，在通過待測元素的原子蒸氣時(shí)發(fā)生光譜吸收，透射光的強(qiáng)度與被測元素濃度成反比，在儀器的光路系統(tǒng)中，透射光信號經(jīng)光柵分光，將待測元素的吸收線與其他譜線分開。經(jīng)過光電轉(zhuǎn)換器，將光信號轉(zhuǎn)換成電信號，由電路系統(tǒng)放大、處理，再由CPU及外部的電腦分析、計(jì)算，最終在屏幕上顯示待測樣品中微量及超微量的多種金屬和類金屬元素的含量和濃度，由打印機(jī)根據(jù)用戶要求打印報(bào)告單。
常用的光源有空心陰極燈及無極放電燈。空心陰極燈的構(gòu)造，是由待測元素材料制成圓筒形空心陰極，由鎢材料制成棒型陽極，兩電極密封在充有惰性氣體、前端帶有英石窗的玻璃燈管中。在工作時(shí)，儀器的電源電路為燈的陰極和陽極之間加上200～500V的電壓，根據(jù)不同元素檢測要求，提供不同的燈工作電流。燈通電后，陰極發(fā)出的電子在電場作用下加速，與惰性氣體碰撞，使其電離，電離后的正離子向陰極加速運(yùn)動(dòng)，轟擊陰極表面，使陰極材料的原子濺射出來聚集在陰極附近，電子不斷接受能量，由低能級躍遷到高能級，而高能態(tài)是不穩(wěn)定的，瞬間要從高能態(tài)返回到原來的基態(tài)，同時(shí)發(fā)射出與待測元素相同的特征光譜，由于許多元素的光譜處于紫外區(qū)，所以燈的透光窗須使用石英玻璃，燈的供電一般采用脈沖電壓，為使燈發(fā)光強(qiáng)度穩(wěn)定，供電電流采用穩(wěn)流措施，要求電流波動(dòng)度小于0.1％。
無極放電燈一般用于蒸氣壓較高的元素或化合物的測定上，這種燈是一個(gè)石英管，管內(nèi)放進(jìn)數(shù)毫克金屬化合物并充有氬氣。工作時(shí)將燈置于高頻電場中，氬氣激發(fā)。隨著管內(nèi)溫度升高，金屬化合物蒸發(fā)出來，并進(jìn)一步離解、激發(fā)，從而輻射出金屬元素的共振線。主要用砷、硒、鎘、錫、貴金屬等元素的測定。原子化器原子化器的作用是提供一定的能量，使待測樣品中的元素游離出蒸氣基態(tài)原子，并使其進(jìn)入光源的輻射光程，進(jìn)行吸收。由于原子吸收光譜分析是建立在基態(tài)原子蒸氣對共振線吸收的基礎(chǔ)上來分析元素含量的方法，所以各種類型樣品的原子化是分析中最關(guān)鍵的問題，測定元素的結(jié)果是否準(zhǔn)確，很大程度上取決于樣品的原子化狀態(tài)。這就要求原子化器盡可能有高的原子化率，并且穩(wěn)定、重現(xiàn)性好，干擾少和裝備簡單，現(xiàn)在儀器最常用的有兩種原子化器，火焰原子化器和石墨爐。
（1）火焰原子化器是最常用的原子化器，包括2個(gè)部分：把樣品溶液變成高度分散狀態(tài)的霧化器和燃燒頭。工作時(shí)，由儀器外設(shè)的空壓機(jī)提供壓縮空氣作為助燃?xì)狻Ｓ晒艿肋M(jìn)入霧化器，并在出口處以高速度噴出，會(huì)造成局部負(fù)壓，使得樣品溶液在大氣壓作用沿進(jìn)樣毛細(xì)管上升，隨壓縮空氣一同噴入霧室中。樣品霧滴、助燃?xì)馀c燃?xì)庖黄鹪陟F化器中充分混合后進(jìn)入燃燒器，借燃燒火焰的熱量，使待測元素原子化，常用的燃?xì)鉃橐胰玻瑑x器外接高純乙炔氣罐，以乙炔做燃?xì)狻Ｈ紵^儀器均采用長縫式，由耐高溫合金材料制成，不同型號的儀器其燃燒頭的縫長和縫寬不一樣，一般有10、7、5cm等幾種，縫寬在0.5mm左右。
（2）石墨爐：最常用的是管型高溫石墨爐，由于石墨是導(dǎo)體，當(dāng)在石墨管兩端接上正負(fù)電極，通上十幾伏電壓和400￣500A之間的大電流時(shí)，石墨管會(huì)在2￣4s的短時(shí)間內(nèi)，升到2000℃￣3000℃的高溫，將加入到石墨爐中的樣品蒸發(fā)→分解→原子化，石墨管的內(nèi)徑通常在4￣6mm，長度在25￣50mm之間。為了防止石墨管和原子化的原子被氧化，儀器中的石墨管均封閉在一個(gè)保護(hù)氣室里，加熱時(shí)，石墨管內(nèi)外均通有惰氣氣體氬氣（Ar）。為了降低爐體對周圍的熱輻射，爐體外還通有冷卻水，保持原子化器的外邊在60℃以下。
石墨爐原子化器，原子化效率高，所需樣品量較少，檢測靈敏精密度高，使用石墨爐原子化時(shí)，樣品要經(jīng)過干燥→灰化→原子化→凈化4個(gè)過程。每個(gè)過程分別對應(yīng)不同的溫度，由儀器控溫電路控制實(shí)施。（1）干燥：是在等于或稍高于溶劑沸點(diǎn)的溫度下加熱數(shù)10s，將溶液烘干，除去溶劑。（2）灰化：在低于原子化的溫度下加熱數(shù)秒鐘，將被測樣品中有機(jī)物盡可能除去，減少基體組分可能帶來的干擾。（3）原子化：在被測元素的原子化溫度下加熱數(shù)秒鐘，同時(shí)儀器檢測系統(tǒng)記錄此時(shí)的吸光度值A(chǔ)。（4）凈化：檢測完畢，加高溫將石墨管內(nèi)殘?jiān)鼰M，開始下一次檢測，這4個(gè)過程是階梯式的升溫程序，測定不同的元素時(shí)，各階段使用的溫度和時(shí)間不盡相同，現(xiàn)在的儀器均由微機(jī)控制，根據(jù)所測元素或操作者預(yù)先設(shè)定的數(shù)值自動(dòng)完成。中國糧油儀器網(wǎng) http://m.52lvi.cn/
